36 баллов НМО
11.11.2024 - 16.11.2024
Очно 36 ч.
с применением ДОТ
11 200 рублей
Очно 36 ч.
повышение квалификации
нейрогенетические
заболевания
Программа разработана кафедрами неврологии детского возраста РМАНПО и медицинской генетики РМАНПО.
образование
Успешно завершившим обучение выдаются документы установленного образца - удостоверение о повышении квалификации.
медицина
Подготовка врачей к освоению и применению современных методик диагностики и лечения генетических неврологических заболеваний детей.
контингент
Неврологи, врачи-генетики, врачи-лабораторные генетики, детские кардиологи, детские урологи-андрологи, неонатологи, педиатры,
терапевты, ультразвуковые диагносты, врачи общей врачебной практики (семейные врачи), травматологи-ортопеды, рентгенологи, физиотерапевты, врачи по лечебной физкультуре и спортивной медицине, рефлексотерапевты, мануальные терапевты, остеопаты.
терапевты, ультразвуковые диагносты, врачи общей врачебной практики (семейные врачи), травматологи-ортопеды, рентгенологи, физиотерапевты, врачи по лечебной физкультуре и спортивной медицине, рефлексотерапевты, мануальные терапевты, остеопаты.
Запрос
Нейрогенетические заболевания являются актуальной проблемой медицины из-за высокой распространённости и частой инвалидизации.
Решение
Ранняя диагностика и превентивное лечение генетических неврологических заболеваний в клинической практике способствует быстрейшему восстановлению здоровья детей.
Снижение частоты инвалидизации от генетических неврологических заболеваний, несомненно, актуально для современного общества.
нейрогенетические заболевания
Программа прошла аккредитацию на портале непрерывного медицинского и фармацевтического образования - 36 баллов НМО (ЗЕТ).
Нормативные документы, используемые в программе курса «Нейрогенетические заболевания»:
Основные темы программы
1. Основы нейрогенетики и современные методы диагностики в клинической практике.
2. Методы исследования специфических фенотипов, биохимических маркёров при нейрогенетических заболеваниях.
3. Значимость секвенирования экзома
хромосомного микроматричного анализа
в диагностике нейрогенетических заболеваний.
4. Генетика церебрального паралича.
5. Секвенирование нового поколения: панели, экзом, геном.
6. Нейровизуализация в дифференциальной
диагностике нейрогенетических заболеваний.
7. Орфанные неврологические заболевания: диагностика и лечение.
8. Современные достижения генетики в неврологии.
9. Дефицит декарбоксилазы ароматических аминокислот как генокопия церебрального паралича.
Что вы узнаете и освоите на обучении
Знания
- основных этапов внутриутробного развития нервной системы и генетических факторов, их нарушающих;
- методов санитарно-просветительской работы с населением по вопросам профилактики неврологических заболеваний, применяя методы пренатальной диагностики;
- основных принципов профилактического наблюдения при генетических заболеваниях нервной системы в соответствии с действующими клиническими рекомендациями (протоколами лечения) и порядком оказания медицинской помощи по профилю «неврология»;
- показаний к направлению на лабораторное обследование в соответствии с действующими клиническими рекомендациями (протоколами лечения) и порядком оказания медицинской помощи по профилю «неврология».
умения
- применять на практике современные методы клинической, лабораторной и инструментальной диагностики генетических неврологических заболеваний у детей, показаний и противопоказаний к лабораторным и инструментальным диагностическим методам;
- применять классификационные системы, применяемые для генетических неврологических заболеваний у детей с учетом действующих клинических рекомендаций;
- применять международную статистическую классификацию болезней;
- применять современные клинические рекомендации (протоколы лечения) по генетическим неврологическим заболеваниям у детей и подростков.
навыки
- проведения обследования пациента в целях выявления генетических неврологических заболеваний и постановки этиологического диагноза;
- назначения лечения пациентам с генетическими неврологическими заболеваниями, контроля его эффективности и безопасности;
- назначения медицинской реабилитации пациентам с генетическими неврологическими заболеваниями, контроля её эффективности и безопасности;
- проведения контроля эффективности мероприятий по оказанию медицинской реабилитации детям с генетическими неврологическими заболеваниями.
Преимущества обучения
Уникальная авторская образовательная программа
Уникальное содержание программы
Наглядная демонстрация семиотики генетических неврологических заболеваний, возможность самостоятельного практического изучения материала с помощью разработанных кейсов.
Профессорско-преподавательский состав
Программу преподают опытные профессора и доценты профильных кафедр, имеющие опыт работы с генетическими неврологическими заболеваниями у детей и подростков, являющиеся членами профессионального сообщества неврологов.
Документ
о прохождении обучения
Удостоверение
о повышении квалификации
Баллы
НМО
После обучения начисляется
36 баллов НМО
Формат
обучения
Очно
36 часов
стоимость
обучения
11 200
рублей
Преподаватели
обучение ведут ведущие специалисты направления
Зыков
Валерий
Петрович
д.м.н., профессор,
заведующий кафедрой неврологии детского возраста
Чебаненко
Наталья
Владимировна
к.м.н.,
доцент кафедры неврологии детского возраста, куратор цикла
Милованова
Ольга
Андреевна
д.м.н., профессор,
профессор кафедры неврологии детского возраста
Комарова
Ирина
Борисовна
д.м.н., доцент,
профессор кафедры неврологии детского возраста
Демикова
Наталия
Сергеевна
д.м.н., профессор, заведующий кафедрой медицинской генетики
Баранова
Елена
Евгеньевна
к.м.н.,
доцент кафедры медицинской генетики
доцент кафедры медицинской генетики
Канивец
Илья
Вячеславович
к.м.н,
доцент кафедры медицинской генетики
© ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России